FDA

• 全差分放大器為精密數(shù)據(jù)采集信號(hào)鏈提供高壓低噪聲信號(hào)
  

  作者：Darwin P. Tolentino，產(chǎn)品/測(cè)試開發(fā)經(jīng)理 摘要 全差分放大器(FDA)具有差分輸入和差分輸出，其輸出共模由直流(DC)輸入電壓獨(dú)立控制，主要用在數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)中模數(shù)轉(zhuǎn)換的前端，用于將信號(hào)調(diào)理為合適的電平以供下一級(jí)（通常是模數(shù)轉(zhuǎn)換器(ADC)）使用。FDA一般采用單芯片設(shè)計(jì)，電源電壓較小，因此輸出動(dòng)態(tài)范圍有限。本文將介紹具有可調(diào)共模輸出的高壓低噪聲FDA的設(shè)計(jì)方法。本文還完整分

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  10/28 09:11

  ADC 噪聲
• Levita Magnetics選用RTI Connext支持其MARS手術(shù)機(jī)器人網(wǎng)絡(luò)解決方案
  智能系統(tǒng)基礎(chǔ)設(shè)施軟件提供商RTI公司近日公布，Levita? Magnetics選用RTI Connext?作為實(shí)時(shí)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，支持業(yè)界首創(chuàng)且唯一獲得FDA批準(zhǔn)的外科手術(shù)平臺(tái)MARS?,以磁力與機(jī)械技術(shù)相結(jié)合實(shí)現(xiàn)外科手術(shù)新突破。MARS旨在改善大批量腹部手術(shù)的治療效果和臨床效率，并已在美國和智利成功完成了數(shù)百例手術(shù)。得益于Levita公司的技術(shù)，患者將會(huì)加快康復(fù)速度、降低手術(shù)痛苦，并且讓術(shù)后疤痕更加

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  06/12 10:51

  人工智能 醫(yī)療設(shè)備
• 醫(yī)療物聯(lián)網(wǎng)真能改善醫(yī)療保健嗎？
  

  相較以往，我們現(xiàn)在擁有更多有關(guān)人體健康的信息。人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)（AI/ML）的發(fā)展正在幫助醫(yī)療專業(yè)人員改善其日常使用的研究方法、診斷工具和治療方法。涵蓋范圍更廣的研究則為更廣泛的人群提供了更有效的治療方式。同時(shí)，新冠疫情也讓人們更加關(guān)注公共衛(wèi)生和心理健康的重要性。 盡管醫(yī)療保健的信息在增加，認(rèn)識(shí)在提升，而且取得了不少進(jìn)步，但對(duì)許多人來說，醫(yī)療保健的體驗(yàn)可能還是負(fù)面的。正如我們當(dāng)前所了解的，醫(yī)療保

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  03/13 14:12

  人工智能 醫(yī)療保健
• 非處方助聽器：一年回顧
  

  2017 年，美國通過了《非處方 (OTC) 助聽器法案》，要求美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 制定一項(xiàng)規(guī)則，為“自認(rèn)為”存在輕度至中度聽力損失的成年人設(shè)立一個(gè)非處方助聽器類別。2022 年 8 月 17 日，美國食品藥品監(jiān)督管理局最終出臺(tái)了有關(guān)這項(xiàng)立法的官方規(guī)則，并且發(fā)布了一份很長(zhǎng)的文件，其中包括對(duì)一些重要意見的詳盡有據(jù)的回應(yīng)。美國食品藥品監(jiān)督管理局的官方規(guī)則出臺(tái)已經(jīng)一年了，因而我認(rèn)為有必要

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  2023/12/15

  安森美 助聽器
• 嵌入式IoMT設(shè)備的安全設(shè)計(jì)
  

  Microchip花費(fèi)多年時(shí)間開發(fā)出一套安全設(shè)備和工具的可信生態(tài)系統(tǒng)，在開始開發(fā)將包含在下一代醫(yī)療產(chǎn)品中的系統(tǒng)之前，它是一個(gè)很好的起點(diǎn)。

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  2023/08/28

  網(wǎng)絡(luò)安全 Microchip
• 中慧醫(yī)學(xué)成像完成近4000萬港元Pre-A輪融資 加速推動(dòng)中國自主原創(chuàng)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)發(fā)展
  中慧醫(yī)學(xué)成像有限公司是全球領(lǐng)先的AI三維超聲成像技術(shù)、設(shè)備及解決方案提供商。全球首創(chuàng)的Scolioscan?無輻射三維超聲脊柱側(cè)彎評(píng)估系統(tǒng)，為脊柱側(cè)彎?rùn)z測(cè)提供了一套安全高效的新型解決方案。公司獲得眾多知名投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可和支持，于2023年4月完成近4千萬港元的Pre-A輪融資，截至目前累計(jì)融資超過1億港元。此輪融資投資方包括復(fù)星醫(yī)藥、AEF大灣區(qū)創(chuàng)業(yè)基金（由戈壁大灣區(qū)管理）、香港理工大學(xué)及部分產(chǎn)業(yè)

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  2023/05/19

  人工智能 FDA
• 大聯(lián)大品佳集團(tuán)推出基于達(dá)發(fā)科技（Arioha）產(chǎn)品的OTC頸掛式藍(lán)牙助聽器方案
  

  致力于亞太地區(qū)市場(chǎng)的國際領(lǐng)先半導(dǎo)體元器件分銷商---大聯(lián)大控股宣布，其旗下品佳推出基于達(dá)發(fā)科技（Arioha）PAU1806芯片的OTC頸掛式藍(lán)牙助聽器方案。 圖示1-大聯(lián)大品佳基于達(dá)發(fā)科技產(chǎn)品的OTC頸掛式藍(lán)牙助聽器方案的展示板圖 聽力障礙是全世界面臨的重大公共健康問題，據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的《世界聽力報(bào)告》顯示，預(yù)計(jì)到2050年，全球四分之一的人將患有聽力問題。而助聽器是解決聽力損失的

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  2023/05/09

  大聯(lián)大品佳集團(tuán) 醫(yī)療器械
• 業(yè)界全球最大樣本量 科利耳發(fā)布最新人工耳蝸系統(tǒng)可靠性數(shù)據(jù)
  2021年WHO《世界聽力報(bào)告》顯示，預(yù)計(jì)至2050年，全球?qū)⒂?5億人患有中度或以上的聽力損失，每4人就有1人可能出現(xiàn)某種程度的聽力受損，每14人就有1人需要聽力相關(guān)服務(wù)[1]。

  美通社

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  2022/07/12

  美通社 FDA
• AIM ImmunoTech報(bào)告2021年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)并通報(bào)企業(yè)最新情況
  AIM ImmunoTech Inc.（紐約證券交易所股票代碼：American AIM）（以下簡(jiǎn)稱“AIM”或“公司”）是一家專注于研發(fā)多類型癌癥、免疫疾病以及包括SARS-CoV-2病毒引起的新冠肺炎在內(nèi)的病毒性疾病治療方法的免疫制藥公司。

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  204

  2022/04/02

  FDA AIM
• 在過去8年中，美國FDA每一年批準(zhǔn)的新藥中90%來自Certara的客戶
  全球生物模擬領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)Certara, Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：CERT），今日宣布在2021年美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 藥品審評(píng)和研究中心 (CDER) 開展的新藥批準(zhǔn)中有90%來自其客戶（不包括診斷劑）。

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  278

  2022/02/22

  FDA Certara
• 生命科學(xué)商業(yè)發(fā)展調(diào)查：并購成為企業(yè)重要議程；未來兩年內(nèi)將重心轉(zhuǎn)向風(fēng)投貸款和私募股權(quán)融資
  歷年來，生命科學(xué)行業(yè)通過創(chuàng)新、收購和地域擴(kuò)張不斷發(fā)展壯大。為適應(yīng)不斷變化的競(jìng)爭(zhēng)格局和市場(chǎng)需求、持續(xù)增加的研發(fā)和成本壓力，以及市場(chǎng)策略的轉(zhuǎn)變需求，公司正尋求能夠推動(dòng)增長(zhǎng)的交易趨勢(shì)。

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  195

  2022/02/16

  融資 FDA
• Certara 獲得 FDA 的研究基金用于進(jìn)一步推進(jìn)生物模擬技術(shù)在仿制藥虛擬生物等效性評(píng)估中的應(yīng)用
  這是美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 第四次為虛擬生物等效性 Simcyp MechDermA 模型研發(fā)提供研究基金

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  2021/09/23

  FDA Certara
• 樂普醫(yī)療宣布第二款心電AI產(chǎn)品獲FDA認(rèn)證
  樂普醫(yī)療宣布其動(dòng)態(tài)心電AI分析產(chǎn)品“ AI-ECGTracker ”獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）批準(zhǔn)，此前，該產(chǎn)品在2019年已獲得歐盟CE認(rèn)證。

  AI掘金志

  95

  2020/03/25

  人工智能 FDA

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