RIE干法刻蝕技術憑借其優(yōu)越的各向異性刻蝕能力和良好的選擇比控制,已成為半導體制造中不可或缺的核心工藝。
一、RIE干法刻蝕技術的基本原理
RIE(Reactive Ion Etching,反應離子刻蝕)作為一種主流的干法刻蝕技術,通過等離子體中的活性物質對材料表面進行選擇性刻蝕,以達到精確移除材料的目的。
RIE刻蝕技術屬于一種等離子體輔助的干法刻蝕工藝??涛g過程中,通過在反應腔內引入刻蝕氣體并施加射頻電場,在電場作用下刻蝕氣體被電離和激發(fā),形成等離子體。這些等離子體中的活性物質,包括離子、自由基等,與刻蝕材料表面發(fā)生化學反應,或通過物理轟擊將材料去除。RIE刻蝕既包含物理作用,又包含化學反應,因而具有良好的各向異性刻蝕特性。
1.1 等離子體生成與刻蝕氣體的作用
RIE刻蝕系統(tǒng)通常采用13.56MHz的射頻電源生成等離子體??涛g氣體在電場作用下被激發(fā)和離解,形成高能的自由基和離子。例如,在CF?氣體中,電離作用會產生F自由基和CF?等物質,F(xiàn)自由基可與硅發(fā)生化學反應,生成揮發(fā)性的SiF?,從而實現(xiàn)硅的去除。同時,CF?則可以在晶圓表面形成聚合物沉積層,防止側壁的過度刻蝕。
1.2 化學反應與物理轟擊的協(xié)同作用
RIE的刻蝕過程是化學反應與物理轟擊協(xié)同作用的結果。等離子體中的離子在電場加速下撞擊材料表面,削弱材料的化學鍵,使化學反應更加高效。與此同時,化學反應產物揮發(fā)性較好,能夠從表面迅速移除,從而進一步加快刻蝕速度。這種物理與化學雙重機制確保了RIE具有較高的刻蝕速率及良好的刻蝕方向性。
圖:干法刻蝕設備的基本組成
二、RIE刻蝕工藝流程
RIE工藝通常由以下步驟組成:
2.1 前處理
首先,需要對刻蝕材料進行預處理,例如在硅襯底上形成氧化膜,或沉積一層用于刻蝕的金屬膜。接下來,通過光刻技術在刻蝕區(qū)域形成光刻膠掩模。
圖:干法刻蝕設備的工藝流程
2.2 等離子體刻蝕
將加工后的晶圓放置在RIE設備中,抽真空并引入適當?shù)目涛g氣體。通過射頻電源激發(fā)刻蝕氣體形成等離子體,開始刻蝕??涛g過程中,離子轟擊和化學反應協(xié)同作用,使得光刻膠未覆蓋的區(qū)域材料被選擇性去除。
2.3 過刻蝕與選擇比控制
刻蝕完成后,通常會進行適量的過刻蝕(over-etching),以確保所有刻蝕區(qū)域都能完全去除材料。這一過程對選擇比提出了高要求,選擇比定義為待刻膜與襯底或掩模之間的刻蝕速率比。較高的選擇比可以在過刻蝕階段減少對掩模或襯底材料的損傷,保證工藝的準確性和一致性。
2.4 后處理
刻蝕完成后,光刻膠通常會被去除,并對刻蝕表面進行清潔處理,以去除任何可能殘留的刻蝕副產物。
三、RIE刻蝕的評價參數(shù)
在RIE刻蝕過程中,有若干關鍵參數(shù)用于評價刻蝕效果和工藝質量。這些參數(shù)包括刻蝕速率、選擇比、關鍵尺寸(CD)、尺寸偏移量以及刻蝕圖形角度。
3.1 刻蝕速率(Etch Rate, ER)
刻蝕速率是指單位時間內材料被去除的量。為了提高工藝效率,通常希望刻蝕速率盡可能高。然而,過高的刻蝕速率可能會影響刻蝕的均勻性和精度,因此需要在速率和精度之間找到平衡點。
3.2 選擇比(Selectivity)
選擇比是指刻蝕目標材料與掩模或襯底之間的刻蝕速率比。較高的選擇比意味著在去除目標材料時,掩?;蛞r底的損傷較小。特別是在柵極結構的加工中,由于柵氧化膜非常薄,選擇比的控制尤為重要。
圖:干法刻蝕的A/R比例
3.3 關鍵尺寸(Critical Dimension, CD)
關鍵尺寸是指經過刻蝕后的圖形尺寸。CD的控制直接影響電路的電氣性能,如晶體管的閾值電壓等。在制造過程中,必須嚴格控制CD的變化,以提高產品的性能和良率。
3.4 尺寸偏移量(Dimension Offset, △CD)
尺寸偏移量是刻蝕后圖形尺寸與原始掩模尺寸的差異。通過精確的刻蝕控制,可以將尺寸偏移量控制到最小,確保圖形的精確性。
3.5 刻蝕圖形的角度(Etching Profile Angle)
理想的刻蝕圖形應具備接近90°的垂直側壁。過大的角度(倒角)可能導致后續(xù)工藝中的電荷積聚,進而影響器件性能,而反向角度(逆倒角)則可能形成陰影區(qū)域,對后續(xù)的離子注入產生不良影響。
四、RIE在不同材料刻蝕中的應用
RIE技術可用于多種半導體材料的刻蝕,包括金屬、絕緣體以及硅基材料。不同材料的刻蝕工藝需求差異顯著,因此RIE刻蝕氣體的選擇及工藝參數(shù)需要針對具體材料進行優(yōu)化。
4.1 金屬刻蝕
在半導體制造中,金屬刻蝕主要用于互連線的加工。常見的刻蝕金屬材料包括鋁、銅和鎢。以鋁為例,氯氣(Cl?)通常用于刻蝕鋁,其反應產物為易揮發(fā)的AlCl?,可以迅速移除。為了提高選擇比,可以使用SiCl?等輔助氣體,確??涛g速率的同時保護掩模。
4.2 絕緣體刻蝕
常見的絕緣材料刻蝕包括二氧化硅(SiO?)和氮化硅(Si?N?)。二氧化硅的刻蝕通常采用氟基氣體如CF?、CHF?等,氟自由基與二氧化硅發(fā)生反應生成揮發(fā)性的SiF?,完成刻蝕。氮化硅刻蝕則可以通過混合氣體(CF?與O?等)進行,以提高選擇比和刻蝕速率。
4.3 單晶硅和多晶硅刻蝕
硅材料的刻蝕主要用于形成溝槽隔離或晶體管的柵極結構。單晶硅刻蝕通常使用HBr等溴基氣體,刻蝕過程中,溴自由基與硅反應形成易揮發(fā)的SiBr?,確保了刻蝕的各向異性和高選擇比。多晶硅刻蝕則廣泛應用于柵極刻蝕,氯氣(Cl?)和HBr混合氣體可以提高刻蝕速度并確保良好的側壁保護。
五、RIE技術的發(fā)展與未來
隨著集成電路尺寸的進一步縮小,RIE技術面臨更高的挑戰(zhàn)。為了滿足7nm、5nm甚至更小工藝節(jié)點的需求,RIE刻蝕的各向異性控制和選擇比進一步提升,工藝的均勻性和重復性也需更為嚴格。此外,低溫刻蝕技術和基于下一代材料的刻蝕技術也在積極研發(fā)中,以適應不斷變化的半導體制造需求。
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